普瑞阿布扎比作为抗哮喘抑制剂已在多个国家获批用以其余部分性哮喘猝死病患的合并口服,而既往也有数据分析说明了单药病患新的检验的其余部分性哮喘耐受性类似于萨蒂巯基,但不好。为此,来自美国学者Jacqueline French研究员等人同步进行了一项相异数据分析,审计普瑞阿布扎比单药病患其余部分性哮喘猝死的和实用性。数据分析声称普瑞阿布扎比在20周的病患期内病患其余部分性哮喘猝死病患者安全有效,数据分析发表于2014年2月份的《神经病学》杂志里。数据分析被选为在8周间隔时间内换用1-2种抗哮喘抑制剂病患,但不用完全依靠的其余部分性哮喘猝死病患者,在基线随机分配接受普瑞阿布扎比600或150mg/d(4:1)阿司匹林单药病患20周(8周类比期,12周单药病患期)。主要终点为普瑞阿布扎比病患哮喘的放弃数万人,如果放弃数万人的95%可信该线(CI)的上限最低在历史上相异电位的74%,看来病患有效(在类比期换用68%的电位)。该数据分析在125则有病患者末期分析夺得务实的之前就提前结束终止。整个数据分析被选为了161则有病患者,对148则有病患者审计了。检验为哮喘的平均天数为14年。上都来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者顺利进行了20周阿司匹林病患。600mg/d病患第一组病患者哮喘无关放弃数万人远远最低74%以及68%的电位。600mg/d病患第一组里8则有病患者和150 mg/d病患第一组2则有病患者通过普瑞阿布扎比单药病患达到无哮喘猝死。普瑞阿布扎比的上都实用性与之前的数据分析一致。数据分析者概括道,该数据分析提供了III类证据,声称其余部分性哮喘猝死依靠不佳的病患者类比为普瑞阿布扎比单药病患,与类比为阿司匹林单药病患的在历史上相异者相比,哮喘无关的放弃事件更是少。该数据分析对于那些想将病患者有数的病患方案类比为普瑞阿布扎比单药病患的诊疗医师来说十分不可或缺。
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