吡仑帕奈辅助本品可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非持续性苯基-3-羟-5-苯基-4-异恶唑-乙酯(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，相应抗帕金森氏症药性物(AEDs)共同疗法抗药性性一小猝死型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药性，对其药性效和相容性开展审核。方法：本研究为多里面心、双盲、口服依此实验(抗病毒地方政府识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给药性后仍存在帕金森氏症持续性猝死)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及口服每日给药性一次。基线期(6 周)后，高血压进入月底19周的双盲之前：再行开展月底6周的滴注(按2 mg/周增量有所增加目的口服)，随后进入月底13周的维系期。主要目的为帕金森氏症猝死的多于变化率；可在欧盟备案的基本目的为50%的理论上。结果：随机疗法的388则有高血压里面，得到了387则有高血压的帕金森氏症猝死阈值统计数据。这些在双盲之前的意向疗法人群里面，口服、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的帕金森氏症猝死阈值里面值变化率并列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 口服并列p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均并未超出预测值差异。68则有(17.5%)高血压并并未继续实验，包括显现不顺惨剧的40 则有(10.3%)高血压。疗法导致的不顺惨剧多数为头晕、嗜睡、易怒、呼吸困难、摔倒及共济失调。结论：本实验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈特别设计服用改善了难再行期一小猝死型帕金森氏症高血压的帕金森氏症控制。8 与 12 mg口服的吡仑帕奈兼具可接受的相容性与耐受性。论据分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg口服的吡仑帕奈特别设计服用可以理论上用于难再行期一小猝死型帕金森氏症高血压，为I类论据。

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