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悄悄服用抗痉挛制剂且无痉挛发病的病征不一定会面临一个问题：到底并不需要选择中毒者？中毒者后可以避免制剂促使的不良反应，从而改善病征的生活习惯质量。然而，中毒者也确实促使痉挛入院的确实会。为了进一步探究该问题的答案，来自荷兰的教授 Kees 等人开展了一项研究者，该研究者借以明确痉挛入院和痉挛长期结节病的量化诱因，并建立联系病征结节病的量化模型。该项研究者结果出版在近期的 The Lancet Neurology 杂志中。

研究者者对 Pubmed 和 Embase 资料库中的文献开展了系统简介和 meta 量化，扩展到了无痉挛发病的病征改用抗痉挛制剂以及痉挛入院就其队列研究者。排除手术治疗及症状开放性痉挛就其的研究者。基于所有病征资料计算生存曲线和确实会比，按照标号的方式选择旗鼓相当量化诱因并转成生成病征确实会量化模型。

该项 meta 量化共五扩展到了 10 项研究者共五 1769 亦然病征。中位随访时间为 5.3 年。扩展到了此前瞻开放性、简介开放性和临床临床研究研究者，还包括学童和病征。812 亦然（42%）病征时有发生了痉挛入院。136 亦然病征在其随访的最后一年时有发生了痉挛。

痉挛入院的独立量化诱因还包括痉挛加剧此前痉挛的周期、改用抗痉挛制剂早先无痉挛发病的时间、痉挛发病年岁、热开放性惊厥病史、痉挛加剧此前痉挛发病的连续、无自限开放性痉挛开放性疾病、发育持久以及中毒者此前 EEG 痫开放性间歇开放性放电（见图 1）。

图 1. 痉挛入院的量化模型

在随访最后一年时有发生痉挛的独立量化诱因还包括痉挛加剧此前痉挛的周期、改用抗痉挛制剂早先无痉挛发病的时间、中毒者此前服用抗痉挛制剂数目、女开放性、痉挛的有、痉挛加剧此前痉挛发病的连续、部分开放性痉挛发病以及中毒者此前 EEG 痫开放性间歇开放性放电（见图 2）。这两项模型量化痉挛确实会的正确开放性加权为 0.65，量化长期无痉挛发病的正确开放性加权为 0.71。

图 2. 痉挛中毒者后 10 年中无痉挛发病的量化模型

临床研究医师根据该研究者的两个量化模型，就可以在痉挛病征中毒者早先综合开放性检验病征或多或少，计算其 2 年或 5 年入院确实会以及 10 年中无发病的有确实。如入院确实会很高，则并不需要选择在此之后用药；如入院确实会低，且 10 年中长期无发病的有确实较大，则可以选择中毒者。对临床研究医生的实践具有低的指导意义。

总之，该研究者提供了对学童和痉挛病征基于循证医学的量化模型，可借助量化病征中毒者后的结节病情况，还包括痉挛入院以及长期无痉挛发病的确实会。但该研究者的最主要局限在于无长期用到痉挛制剂的控制组，且对于长期无痉挛发病无统一界定。

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校对： 杨丽立